MDD/MDR认证

一、MDR简介2017年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式发布了欧盟医疗器械法规（REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”）。MDR将取代Dir... 查看更多

CPR建材认证

CPR 建筑建材法规（305/2011/EU）欧盟在2011年3月9日颁布了新的建筑产品法规(305/2011/EU-CPR)取代了旧的建筑产品指令(89/106/EEC-CPD)。并通告CPR於2013年7月将进入强制执行阶段。「建筑产品... 查看更多

MD认证

MD 机械指令及附录IV危险机械 2006/42/EC欧盟机械指令并非针对技术性细节，而是著重于机械设计和结构相关的安全与健康规定上。目前的机械指令(2006/42/EC，于2006年5月17日由欧盟官方公报颁布 2009年12月29日起生... 查看更多

PED认证

2014/68/EU 压力设备指令压力设备由97/23/EC 更新为2014/68/EU, 新指令已於2016/年 7 月19日起强制实施。何谓压力设备：1. 压力设备（Pressure equipment ) :压力容器、管路、安全配件及... 查看更多

医疗器械CE认证

    医疗器械CE认证（MDD指令）概述    欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品（如医疗器械）的自由流通。在医疗器械领域，欧盟委员会制定了三... 查看更多